С6н7о2 он 3. Межклассовый изомер ацетона. С 3 н 7 он. Формула спирта с2н5он. Межклассовые изомеры альдегидов.
C3h7nh2 формула. С3н6он. Реакция нитрования целлюлозы. С 3 н 7 он. Структурные изомеры с3н6о.
С 3 н 7 он. С 3 н 7 он. С 3 н 7 он. Nh4cl hno3. С3н7nh2.
Диизопропиловый эфир структурная формула. Декарбоксилирование с образованием пропана. С 3 н 7 он. Гомологический ряд предельных одноатомных спиртов. Сн3сн2он н2so4.
С 3 н 7 он. С2н5он 3о2 2со2 3н2о. Сн3-со-о-с3н7. Этанол и н2о2. Особые химические свойства глюкозы.
С 3 н 7 он. C4h9cl структурная формула. Типы расположения кратных связей. Сн3-со-о-с3н7. С 3 н 7 он.
С 3 н 7 он. C3h7nh2+o2. С5н11соон + с4н9он →. С6н5сн2сн3 кмно4. С3н7он класс соединения.
С 3 н 7 он. С 3 н 7 он. С 3 н 7 он. Получение пропана декарбоксилированием. С2н5no2.
С 3 н 7 он. C6h11cl структурная формула. С3н7он + н2о. С3н7он + н2о. Гомологический ряд одноатомных спиртов.
С2н5он 3о2 2со2 3н2о. С3н6о2. С3н7он название. С 3 н 7 он. С2н5он+о2.
Получить пропан. Нитрование углеводов. Сн2-с2н5-соон. С3н8+о2. Декарбоксилирование пропана.
С 3 н 7 он. Сн3он кмно4 н2so4. С2н6 → с2н4 + н2. 3с2н2 с6н6. Пропанол 2.
С 3 н 7 он. С 3 н 7 он. Н3-2-7. Альдегиды и кетоны изомеры. Сн3-сн-сн2-соон название.
С4н9соон + с2н5он. Сн3сн2соос2н5 название. С 3 н 7 он. С 3 н 7 он. С2н4+н2о с2н5он.
С3н7 структурная формула. Брожение глюкозы под действием ферментов. С3н7 структурная формула. С2н6 → с2н4 + н2. 3с2н2 с6н6.
C6h11cl структурная формула. Диизопропиловый эфир структурная формула. С 3 н 7 он. С 3 н 7 он. С2н5он 3о2 2со2 3н2о.
Сн3сн2он н2so4. Межклассовый изомер ацетона. С 3 н 7 он. С3н6о2. С3н7он + н2о.
С 3 н 7 он. С3н7он название. С5н11соон + с4н9он →. Диизопропиловый эфир структурная формула. С3н7он класс соединения.
Nh4cl hno3. C4h9cl структурная формула. Типы расположения кратных связей. Типы расположения кратных связей. С 3 н 7 он.
С 3 н 7 он. С 3 н 7 он. С6н7о2 он 3. Декарбоксилирование с образованием пропана. С 3 н 7 он.
