Бромирование толуола выход. C7h6cl2. Галогенирование циклопропана. C6h6 br febr3. C6h6c2h5 br2 febr3.
|
C6h6+br2 катализатор albr3. Толуол плюс hno3. Нитрование фенола механизм. Циклогексадиен-1. Толуол + br2 катализатор.
|
Br2. Гидратация пропилена. Br 2 19. Бензол febr3. Бромирование фенола.
|
Ch2br2 br2 hv. Pbr3 связь. Схема образования hbr. Br2 br-. C6h6 хлорбензол.
|
Br2 связь схема. Br 2 19. Этилбензол br2 febr3. Толуол br febr3. Br 2 19.
|
Бромирование толуола с катализатором. Br 2 19. Синтез антраниловой кислоты из фталимида. Бензол br2 albr3 реакция. Гидрогалогенирование циклогексана.
|
Br2 химическая связь. Изопрен br2 ccl4. Br 2 19. Br 2 19. Анилин и серная кислота реакция.
|
Циклогексадиен-1. Br 2 19. Получение антраниловой кислоты из фталимида. Анизол + br2 (fe). Пропен.
|
2-метилтиофен + бром. Фенол в 246 трибромфенол. Этен br2 ccl4. Карбоновая кислота +pbr3. Бензол br2 febr3.
|
Br 2 19. 1 3 дибромпропан из циклопропана. Анилин 2 4 6 триброманилин. Фталимид naoh. Br 2 19.
|
Br2. Br 2 19. Толуол ch-ch2-br. Бензол br2 alcl3. Br 2 19.
|
Кислоты с pbr3. Толуол и бром катализатор. Синтез 2,5-дигидрокси-п-бензохинона. Br 2 19. C6h6 br febr3.
|
2,4,6-броманилин. Перегруппировка гофмана механизм. Циклопропан br2. Образование br2. Толуол плюс бром.
|
3 нитробензол. Циклопентен br2 в ccl4. Hbr br2. Бензол albr3. Br 2 19.
|
Пропилен пропанол 2. 3 с бромом. Br 2 19. Br 2 19. 4.
|
Br 2 19. Бензол + br. Br 2 19. Бутен 1 br2 ccl4. Стирол br2 alcl3.
|
Бензол chcl2. Толуол плюс 3 hno3. C6h5nh2 схема. 1 4 бензохинон и бром. Hbr связь.
|
Br 2 19. Пропанол в пропилен. Бромтолуол нитрование. Br 2 19. Br 2 19.
|
2 4 6 триброманилин. +br=pbr3. Анилин и серная кислота реакция. Br 2 19. Бутен 1 br2 ccl4.
|
Бромирование фенола. Галогенирование циклопропана. Перегруппировка гофмана механизм. Анизол + br2 (fe). Анизол + br2 (fe).
|
